보이지 않는 보호자: 상자를 통과하는 것이 중요한 청정실 환경을 보호하는 방법

통제된 환경에서는 단 하나의 입자가 수년간의 연구를 손상시키거나 환자의 안전을 위협할 수 있습니다.상자 청결실을 통과합니다오염 통제의 불가결한 초석으로 자리잡고 있습니다. 두 개의 문이 있는 캐비닛보다 훨씬 더 중요한 이 전송 포털은 물리적, 공기 역학적인 장벽으로 작용합니다.ISO 클래스 5에서 클래스 8의 청정실의 원시 상태를 보호합니다그 기능, 종류,반도체 제조 및 바이오 기술에서 첨단 의약품 및 의료 기기 조립에 이르기까지.

청정실 작업 과정에 전용 전송 솔루션이 필요한 이유
전통적인 직원용 에어클로크는 물품이 아닌 사람들을 위해 마련되어 있습니다. 물품 전송을 위해 에어클로크 문을 열면압력차를 불안정시키고 민감한 프로세스를 오염시키는여기가 바로청결실 통로 캐비닛도구, 부품, 샘플 또는 폐기물을 전송하기 위해 특별히 설계되어 안전하고 미니 환경적인 방을 만듭니다.기본 원칙 은 간단 하지만 강력 하다: 단 한 개의 문만 열 수 있으며, 강력한 기계적 또는 전자적 잠금 장치로이중 문 횡단 통로 시스템청정실과 덜 깨끗한 인접한 지역 (옷을 입는 방이나 복도 등) 사이의 직접적인 공기 흐름을 방지하고, 중요한 격리를 유지합니다.

핵심 기능: 단지 두 개의 문 이상
의 효율성비생성 전송을 위해 챔버를 통과합니다여러 가지 통합된 기능에 얽혀 있습니다.

1. 공기 흐름 관리:정적 통과 상자는 청정실의 고유 한 과압에 의존하여 문이 열릴 때 필터 공기 밖으로 밀어냅니다. 동적 통과 상자는 자신의통합된 HEPA/ULPA 필터링 장치, 방 안의 공기를 활발하게 순환시키고 필터링하여 더 높은 위험 이동 또는 더 긴 체류 시간에 특히 중요한 우수한 오염 통제를 제공합니다.HEPA 필터링 청정실 전송 포트이식 전과 후 방 안의 공기를 적극적으로 닦습니다.

2. 재료 호환성:유닛은 304 또는 316L 스테인리스 스틸과 같은 방출되지 않고 쉽게 청소 할 수있는 재료로 구성됩니다. 표면은 부드럽고 입자 함정을 제거하기 위해 반지름이있는 코너가 있습니다. 옵션은 다음을 포함합니다.부식성 환경의 스테인리스 스틸 통과또는 특별히 설계된청정실 재료 가중 장비의 통과.

3. 오염 제거 통합:많은 중요한 응용 프로그램, 특히 의약품 채식 마감 또는 세포 치료에서, 이전 사이에 표면 살균이 필요합니다.박스를 통과 할 때 UV-C 빛 소독또는 항구증기화 수소 과산화 (VHP) 소독 순환생물학적 부담을 줄이기 위해 핵심 청정 구역에 제품을 도입하기 전에무성 처리 재료 전송.

4. 에르고노믹 및 안전:설계 고려 사항에는 가시성, 내부 조명, 조절 가능한 선반, 안전 문 손잡이 메커니즘 및 문 상태 또는 앙트록 결함을 나타내는 음향/비주얼 경보가 포함됩니다..통제된 환경으로 안전한 재료 전송제품과 직원을 모두 보호합니다.

적당한 패스 트래스 박스 선택: 필요 에 맞는 기술
최적의 솔루션을 선택하는 것 은 모든 사람 에 맞는 것 이 아닙니다. 다음 과 같은 중요 한 요소 들 을 고려 해 보십시오.

• 청정실 분류 (ISO 클래스):더 높은 분류 (ISO 5/클래스 100) 는 강력한 내부 HEPA/ULPA 필터링과 챔버 자체 내에서 잠재적으로 더 높은 공기 변화 속도를 가진 동적 단위를 요구합니다.ISO 7 청정실의 정적 통과 상자덜 중요한 전송에 충분할 수 있습니다.

• 이전 목적:소형 병, 큰 장비, 생물학적 위험 폐기물 또는 살균 된 부품 을 옮기는 것 인가?의약품 청정실 전송 통과전자제품 조립에 사용되는 것과는 매우 다른 검증 요구 사항이 있습니다.

• 소독 요구 사항:당신의 프로세스는모든이 경우, 통합된 UV-C 또는 자동화된 VHP 사이클과 호환성이 필수적입니다.GMP 통과에 대한 검증 가능한 오염 제거규제된 산업에서는 거래가 불가능합니다.

• 프로세스 통합:장치 는 벽 에 맞게 설치 될 것 인가 (가장 일반적 인 것 인가), 독립적 으로 서 있을 것 인가, 아니면 벤치 에 앉을 것 인가? 작업 흐름, 조작자 높이, 작업장 인근 에 대해 고려 한다.벽에 장착된 청정실 전송 캐비닛시설은 공간 효율을 극대화합니다.

• 규제 준수:제약 (GMP - Good Manufacturing Practice) 및 의료기기 (ISO 13485) 와 같은 산업은 엄격한 문서 및 검증 요구 사항 (IQ/OQ/PQ) 을 가지고 있습니다.GMP를 준수하는 재료 전송 공기 잠실모든 관련 표준을 충족하고 완전한 추적성을 갖습니다.

가장 좋은 방법: 최고 성능 과 장수성
패스 투 박스를 설치하는 것은 첫 번째 단계일 뿐입니다.

• 엄격 한 청소 및 살균:엄격 한 SOP 를 따르고 승인 된, 흘리지 않는 지느러미 와 청정실 에 적합 한 살균제 를 사용 한다. 문 봉인, 선반, 그리고 내부 표면 에 철저 한 주의 를 기울여라.

• 계획된 필터 교체 및 유지보수:동적 단위 내 의 HEPA/ULPA 필터 를 교체 하고 팬, 센서, 인터 로크 를 정비 하는 데 있어서 제조업체의 스케줄 을 준수 한다. 모든 유지 보수 를 문서화 한다.상자 HEPA 필터 유지보수심각한 오염 위험입니다.

• 적절 한 사용 훈련:운영자 들 은 인터클로크, 전송 절차 (부하/부하 순서), 청소 프로토콜 및 경보 반응 에 대해 철저 한 훈련 을 받아야 한다. 절대 문을 강제 하거나 인터클로크 를 우회 하지 않는다.

• 정기적인 성능 검사:주기적으로 공기 흐름 패턴 (동적 단위에 대한 연소 검사), 횡단 차단 기능, UV 강도 (이용될 경우) 및 경보 시스템) 을 확인합니다.청정실 검증 프로토콜 통과규제된 환경에 필수적입니다.

모든 산업 에서 중요한 역할

• 제약 및 바이오 기술:불균형의 성분을 채울 라인에 옮기기 세포 배양물이나 실험실 간 반응물을 옮기기, 생물 폐기물을 처리하는 것비생식 채전 라인 재료 도입완전히 검증된 통과 통로에 의존합니다.

• 의료기기:비생성 보장에 타협하지 않고 비생성 장치 구성 요소 또는 패키지를 조립 청정실에 도입합니다.의료기기 청결실 부품 이전핵심 애플리케이션입니다.

• 마이크로 일렉트로닉:웨이퍼, 마스크 또는 민감한 구성 요소를 이동할 때 전자기 충전 (ESD) 및 입자 오염을 방지합니다.전자 청정실의 ESD 안전 통과필수입니다.

• 병원 및 약국:소독성제품이나 물품을 ISO 5 컴파운드 무성 격리기 (CAI) 또는 버퍼룸으로 안전하게 이동하고 밖으로 이동합니다.

결론: 순결 과 정직 에 대한 투자
의상자 청결실을 통과합니다그것은 소극적인 가구와는 거리가 멀고, 오염이 선택이 아닌 과정의 무결성을 보존하기 위해 필수적인 적극적이고 설계된 보호 장치입니다.올바른 유형을 선택하고 튼튼한 유지와 적절한 작동을 위해 노력합니다., 제품 품질, 규제 준수, 그리고 궁극적으로 환자 안전 또는 기술 성공에 대한 투자입니다.박스를 통과하는 것은 여전히 명성이 없는 영웅입니다., 들어가고 나오는 것이 내부에서 요구되는 순수성의 타협하지 않는 표준을 충족하는지 확인합니다.