실험실 통과 박스에 대한 필수 가이드: 안전하고 오염되지 않은 이송 보장

현대 실험실, 바이오 기술 시설, 의약품 청정실의 철저한 통제 환경에서는 샘플, 재료,그리고 공간 자체가 가장 중요합니다.오염은 항상 존재하는 적이며 수개월간의 연구를 무효화시키거나 약물의 안전성을 손상시키거나 중요한 생산 라인을 중단시킬 수 있습니다.여기서는 종종 알려지지 않은 영웅이 등장합니다.:실험실 통과 상자두 개의 문이 있는 캐비닛보다 훨씬 더, 그것은결정적인 오염 통제 장벽, 다른 청결 수준의 구역 사이에 물건의 안전하고 효율적인 이동을 허용하지 않고 양쪽을 손상시키지 않습니다.

한 시나리오를 상상해보세요. ISO 5급 생물안전용 캐비닛에서 키워지는 민감한 세포 배양은 주요 실험실 영역에 위치한 인큐베이터로 이동해야 합니다. (예: ISO 7급).실험실의 주요 문을 열면 입자 오염이 발생할 수 있습니다.직접 운반하면 잠재적인 공기 중 미생물에 노출됩니다.안전물질 전송 캐비닛우아한 솔루션을 제공합니다.연결된 청정실 통과 방, 그것은 두쪽에 기계적 또는 전자적으로 서로 잠겨있는 문을 갖추고 있으며, 주어진 시간에 하나의 문만 열 수 있음을 보장합니다.이 단순하면서도 뛰어난 메커니즘은 공기의 직접 교환을 방지하고 결과적으로, 오염물질 두 환경 사이.

1. 상자를 통해 정적 통과:이것은 가장 기본적인무성물질 전송 장치. 그들은 단지 연결 장치와 상자 자체의 물리적 장벽에 의존합니다. 문이 순차적으로 열릴 때 공기 교환이 수동적으로 발생합니다. 포장 된 상품을 전송하는 데 이상적입니다.장비, 또는 덜 엄격한 차압 요구 사항 또는 더 낮은 오염 위험을 가진 영역 사이의 문서.

2. 동적으로 통풍되는 통풍장:특히 개방된 재료를 포함하거나 청소가 크게 다르다는 지역 사이에서의 위험이 높은 이동을 위해,HEPA 필터화 된 방을 통과합니다.이 시스템은 고효율성 입자 공기 (HEPA) 필터를 탑재합니다.그리고 인접한 방에 비해 긍정 또는 부정적 압력을 유지할 수 있습니다.이것은청정 공기물질 전송 구역방 안에서는 로딩/해물 과정에서 생성되는 입자를 적극적으로 청소하고 교차 오염을 방지합니다. 일부 고급 모델은자외선 오염 제거가 캐비닛을 통과합니다내부 표면을 주기적으로 살균하기 위해 복합된 자외선 조명으로

3. 특화된 패스 트러 솔루션:애플리케이션이 디자인을 결정합니다.의약품 등급의 전송 래치종종 닦은 스테인리스 스틸 (304 또는 316L) 인테리어, 간편한 청소를위한 코너와 엄격한 검증 지원 문서를 갖추고 있습니다.바이오 안전 통과 방잠재적으로 감염성 물질을 처리하기 위해 강화 된 밀폐 및 오염 제거 주기를 포함 할 수 있습니다.오토클라브 호환 상자를 통과반복적인 증기 살균 주기에 견딜 수 있도록 설계된 재료와 밀폐로 만들어집니다.

• 청결성 요구 사항 (ISO 클래스):이 방의 ISO 분류는 무엇 입니까? 이 점 은 방 안 에 HEPA 필터레이션 과 공기 변화 속도 의 필요성 을 규정 합니다.

• 재료 호환성:부식성 화학물질, 용매, 또는 빈번한 자동 접착을 필요로 할 수 있습니까? 316L 스테인레스 스틸은 우수한 부식 저항을 제공합니다.가열 된) 가 청소 가능성에 영향을 미칩니다..

• 크기와 에르고노믹:일상적으로 전송되는 가장 큰 항목을 고려하십시오. 내부 크기가 쉽게 기동 할 수 있도록하십시오. 높이 배치는 양쪽에서 운영자에게 편안해야합니다.

• 압력 상태:방은 긍정적 압력 (깨끗한 쪽을 보호) 또는 부정적인 압력 (한 쪽에 위험을 포함) 을 유지해야합니까? 동적 단위는 이러한 제어 기능을 제공합니다.

• 잠금형:기계적 인트로크는 견고하지만 전자적 인트로크는 감사 경로, 타이머 및 빌딩 관리 시스템 (BMS) 과 통합을 제공 할 수 있습니다.

• 소독 필요성:자외선 회전이나 증기화 수소 과산화 (VHP) 포트가 필요한가요?

• 규제 준수:설계 및 건설이 업계에 대한 관련 표준 (예: cGMP, GLP) 을 충족하는지 확인하십시오.검증 가능한 청정실 전송 장비.

• 위치:교통 흐름을 최소화 하기 위해 전략적 위치. 문을 완전히 열 수 있도록 충분한 공백을 보장 하 고 운영자가 편안하게 일할 수 있도록.

• 표준 운영 절차 (SOP):로딩, 로딩, 디콘테이너션 사이클 (이용될 경우) 및 청소에 대한 명확한 SOP를 개발하고 시행합니다. 교육은 협상 할 수 없습니다.

• 청소 및 유지보수적당하고 호환 가능한 물질로 정기적으로 청소하는 것이 중요합니다. 팬, 필터 (제공자 스케줄 및 압력 하락 지표에 따라 HEPA 필터 교체) 의 예방 유지 관리를 계획하십시오.그리고 잠금장.HEPA 필터링 전송 포인트 유지지속가능한 성능에 매우 중요합니다.

• 모니터링:압력 측정 기계를 사용 하 여 (역동 단위) 및 매번 제대로 작동 하는 인터 잠금 확인.

• 가치 있는 샘플과 제품을 보호합니다.민감한 배양물질, 반응물질 및 의약품의 무결성을 보호합니다.

• 인원 안전 보장지정된 구역 내에서 생물학적 위험성 또는 화학적 증기를 포함합니다.

• 청정실의 무결성을 유지합니다.청정실의 기밀 상태를 유지하여 재자격화를 위해 비용이 많이 드는 정지 시간을 방지합니다.

• 운영을 효율화합니다.가운을 벗거나 벗거나 주문을 열지 않고 효율적인 전송을 허용하여 높은 처리량 환경에서 상당한 시간을 절약합니다.

• 마음 의 평화 를 가져다 준다:중요한 수송이 안전하고 무독성으로 이루어질 수 있다는 확신을 줍니다.

올바른 투자비생성 전송을 위해 챔버를 통과합니다과학의 신뢰성, 직원의 안전, 생산물의 품질에 대한 투자입니다.그것은 보이지 않는 보호 방패 안에서 여행이 이루어지는 것을 보장하는 것입니다.실험실 내의 순수성과 정밀성을 추구하는 데 있어서