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상세 정보 |
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| 강조하다: | 이중문 클린룸 패스 박스,전자 인터로크 패스 박스,클린룸 오염 관리 패스 박스 |
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제품 설명
이중문 전자 인터록 패스 박스 | 클린룸 오염 제어 솔루션
기술 사양
| 매개변수 | 사양 |
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| 구조 | 이중층 스테인리스 스틸 챔버 |
| 인터록 시스템 | 전자 센서 제어(페일세이프 로직) |
| 재료 | 304 스테인레스 스틸 / 분체 도장 스틸 |
| 투시창 | 이중 강화유리(두께 5~8mm) |
| 씰링 | EPDM 개스킷(ISO Class 4~8 호환) |
| 제어판 | 사이클 로그 및 알람 기능이 있는 터치스크린 HMI |
| 안전 | UV 살균 옵션 / 압력 균등화 포트 |
| 크기 옵션 | 맞춤형(예: 600×600×800mm) |
제품 설명
고급 이중 챔버 장벽 기술
당사의 이중 도어 전자 인터록 패스스루(Pass-Through)는 통제된 환경 간 자재 이동 중에 교차 오염이 전혀 발생하지 않도록 보장합니다. 지능형 전자 인터록 시스템은 센서 기반 자동화를 통해 동시 도어 열림을 방지하며, 이중 독립 챔버는 물리적 격리 구역을 생성합니다.
실시간 상태 모니터링 및 구성 가능한 퍼지 주기(에어 샤워/진공/UV) 기능을 갖춘 이 제품은 제약 산업 및 마이크로 전자공학과 같은 중요한 부문에 대한 ISO 14644-1 규정을 준수합니다. 매끄러운 용접을 갖춘 견고한 304 SS 구조는 입자 트랩을 제거하고 직관적인 HMI를 통해 GMP 문서를 위한 감사 추적을 내보낼 수 있습니다.
일반적인 응용 분야
- 제약 연구소- Grade B/C 클린룸 간 바이알 이동
- 생명공학 시설- BSL-2/3 실험실에서의 샘플 이동
- 전자제품 제조- 반도체 공장의 웨이퍼 핸들링(클래스 100-1000)
- 병원- 약국에서 병동으로 멸균 공급품 이전
- 식량 생산- HACCP 구역으로의 원자재 반입
자주 묻는 질문
Q1: 단일 도어 패스박스에 비해 이중 챔버 설계는 어떻게 교차 오염을 방지합니까?
A: 기존 통과 방식과 달리 당사의 이중 챔버 시스템은 환경 간에 물리적 격리 영역을 생성합니다.
- 1단계: 외부 도어 열림 → 물질이 첫 번째 챔버로 진입 → 도어 밀봉
- 2단계: 내부 센서로 청결도 확인 → 내부 도어 잠금 해제
- 중요한 보호 장치: 전자 인터록은 적외선 센서를 통해 <2% 도어 오버랩 위험(EN 12469에 따라)을 적용합니다.
이 순차 전송 프로토콜은 공기 중 입자를 차단합니다.
Q2: 제약 규정 준수를 지원하는 인증은 무엇입니까?
A: 시스템은 완전한 추적성을 위해 설계되었습니다.
- GMP 준수: EU GMP Annex 1(2022) 및 FDA 21 CFR Part 11(전자 기록)에 따라 검증 가능
- 안전인증서: SIL-2 등급 인터록으로 CE 마크 획득(IEC 61508)
- 재료 추적성: 304 SS 재료 인증서 및 EPDM 개스킷 USP Class VI 보고서 포함
- 감사 지원: HMI는 규제 감사를 위해 CSV 내보내기를 통해 25,000개 이상의 이벤트 로그를 저장합니다.
Q3: 기존 클린룸 제어 시스템과 통합할 수 있나요?
A: 예, 유연한 통합을 제공합니다.
- 의사소통: BAS/BMS 연결을 위한 Modbus RTU/TCP 프로토콜
- 오토메이션: SCADA에 대한 도어 상태/오류에 대한 건식 접촉 신호
- 맞춤화: 차압 모니터링을 위한 옵션 압력 센서(0-30 Pa)
- 업그레이드 경로: 펌웨어는 향후 ISO 14644-18:2022 업데이트를 지원합니다.
(참고: 사전 구성을 위해 클린룸 등급 및 PLC 유형 제공)
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